{"title":"Metabolic support","description":"\u003cp\u003ePeptides and compounds investigated in the context of metabolic regulation, appetite control, and energy balance.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"retatrutide","title":"Ретатрутид","description":"\u003ch3\u003eРетатрутид (LY3437943) — 5 \/ 10 мг\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eРетатрутид е троен агонист — единствената молекула в клинично развитие, която активира едновременно три рецептора: GLP-1, GIP и глюкагон. Във фаза 2 показва до −24.2% редукция на тегло — сред най-високите стойности, регистрирани за анти-обезитетна молекула. Глюкагоновият компонент добавя термогенен ефект, какъвто другите GLP-1 молекули нямат. Върхът на инкретиновата еволюция.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eПараметри\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eСъединение\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eРетатрутид (LY3437943)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМолекулна формула\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eC₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМоларна маса\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e≈ 4731 g\/mol\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCAS №\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2381089-83-2\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eБрой аминокиселини\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e39\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМеханизъм\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eТроен агонист GLP-1 + GIP + глюкагон\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eКоличество във флакон\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 \/ 10 мг\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eЧистота\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e≥ 99% (HPLC)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eФорма\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eЛиофилизиран бял прах\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch4\u003eКакво е Ретатрутид\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eРетатрутид е синтетичен пептид от 39 аминокиселини, разработен от Eli Lilly, който действа като троен агонист на GLP-1, GIP и глюкагоновите рецептори едновременно — единствената такава молекула в клинично развитие. Свързана е с мастно-диациден остатък; в клетъчни модели е по-слаба от естествените лиганди на глюкагоновия и GLP-1 рецептора, но по-силна на GIP рецептора (около 9 пъти).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТова е върхът на инкретиновата еволюция: Semaglutide (1 рецептор) → Tirzepatide (2) → Retatrutide (3). Все още не е одобрена като лекарство — в момента е във фаза 3 (TRIUMPH).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eКак действа — троен механизъм\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eGLP-1 + GIP\u003c\/strong\u003e — действат върху апетита и инсулиновата секреция (като при Tirzepatide).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eГлюкагон (новото)\u003c\/strong\u003e — добавя директно изгаряне на мазнини и повишен енергоразход, което се смята за причина за по-силния тегловен ефект.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eКомбинацията от трите пътя в проучванията се свързва както с потискане на апетита и забавено стомашно изпразване, така и с повишен енергиен разход.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eИзследвани ефекти (научен контекст)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eВ публикуваното Phase 2 проучване (Jastreboff et al., NEJM 2023) са наблюдавани спрямо плацебо:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eНамаляване на телесното тегло\u003c\/strong\u003e — до −24.2% средно на 48-та седмица при най-високата доза (12 mg); близо две трети загубват ≥20%, една четвърт над 30%.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eРедукция на чернодробна мазнина\u003c\/strong\u003e — до −81% относително намаление при участници със стеатоза.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eДиабет тип 2\u003c\/strong\u003e — 16.9% редукция на 36-та седмица; 82% достигат HbA1c ≤6.5%.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eМетаболитни маркери\u003c\/strong\u003e — подобрения в кръвно налягане, липиден профил и гликемичен контрол.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eФармакокинетика\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003eПараметър\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eСтойност\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eБиологичен полуживот\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e~6 дни\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eРежим в протоколите\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eведнъж седмично, подкожно\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eДозова пропорционалност\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eпредсказуема\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch4\u003eРетатрутид срещу Тирзепатид и Семаглутид\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003eМолекула\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eРецептори\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eТегловен ефект (проучвания)\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eСемаглутид\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGLP-1 (единичен)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e~15% \/ 68 седм.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eТирзепатид\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGLP-1 + GIP (двоен)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eдо ~22.5% \/ 72 седм.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eРетатрутид\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGLP-1 + GIP + глюкагон (троен)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eдо ~24% \/ 48 седм.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch4\u003eРеконституция (лабораторна процедура)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eЛиофилизираният прах се реконституира с бактериостатична вода. Таблицата показва концентрацията при различни обеми за флакон от 10 мг:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003eДобавена вода\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eКонцентрация\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e1 мг доза =\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 mg\/mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 ед. (0.10 mL)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 mg\/mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 ед. (0.20 mL)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3.33 mg\/mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 ед. (0.30 mL)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eВодата се добавя бавно по стената на флакона; разтворът се завърта внимателно, без разклащане. Изчисленията са за U-100 инсулинова спринцовка.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eПротокол на титриране (по седмици, изследователски контекст)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eВ клиничните проучвания дозата се покачва постепенно, за да се ограничат стомашно-чревните ефекти:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003eСедмици\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eСедмична доза\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e1–4\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 мг\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e5–8\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 мг\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e9–12\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 мг\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e13+\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eдо 12 мг (макс. изследвана)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eСтойностите отразяват протоколи от научни публикации и се представят единствено като справочна информация — не като указание за прием.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eСтранични ефекти (от публикувани проучвания)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eЧесто:\u003c\/strong\u003e гадене, диария, запек — предимно стомашно-чревни, дозо-зависими, сходни с другите GLP-1 молекули.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eВъзможно:\u003c\/strong\u003e леко повишение на сърдечната честота, свързвано с глюкагоновия компонент.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eПовечето нежелани реакции са леки до умерени и с пик по време на ескалирането.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eСъхранение\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eЛиофилизиран:\u003c\/strong\u003e стабилен при стайна температура за транспорт; за дългосрочно съхранение — на тъмно и сухо (хладилник за дълъг срок).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eСлед реконституция:\u003c\/strong\u003e при 2–8°C, използва се в рамките на до 28 дни. Избягвайте многократно замразяване\/размразяване.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eТествано качество\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eВсяка партида преминава независимо лабораторно изследване за чистота и идентичност (HPLC), с COA към продукта.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eЧесто задавани въпроси\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eВ каква форма пристига?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран прах в стъклен флакон, запечатан под вакуум.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eВключена ли е бактериостатична вода?\u003c\/strong\u003e Не — предлага се отделно.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eКак се различава от Тирзепатид и Семаглутид?\u003c\/strong\u003e Ретатрутид добавя трета (глюкагонова) мишена, която в проучванията се свързва с по-висок енергиен разход.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eОдобрен ли е?\u003c\/strong\u003e Не — във фаза 3 (TRIUMPH). Това е research-grade продукт само за изследване.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eКолко време е стабилен след разтваряне?\u003c\/strong\u003e До 28 дни в хладилник.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eКакъв е срокът на годност?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран и правилно съхраняван — до 24 месеца.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003e\u003cstrong\u003eСАМО ЗА ЛАБОРАТОРНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ.\u003c\/strong\u003e Този продукт е предназначен изключително за научни и изследователски цели in vitro. НЕ е лекарство, хранителна добавка или козметичен продукт. НЕ е предназначен за човешка или животинска употреба, консумация или прилагане. Не е одобрен от FDA, EMA или друг регулаторен орган. Информацията е с образователен характер и не представлява медицински съвет или указания за прием. С закупуването потвърждавате, че сте на възраст над 18 години и че продуктът ще се използва само за законни изследователски цели.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Peptrix","offers":[{"title":"10 мг","offer_id":53240567726427,"sku":null,"price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5 мг","offer_id":53420791365979,"sku":null,"price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1013\/2589\/8075\/files\/hf_20260605_070041_e58b50a0-9489-4095-b353-862a6d313456.png?v=1780756616"},{"product_id":"hcg","title":"ЧХГ","description":"\u003ch3\u003eHCG (Човешки хорионгонадотропин) — 5000 IU\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHCG е гликопротеинов хормон, изследван за ролята си в репродуктивната ендокринология и стимулирането на гонадната функция. Действа подобно на LH (лутеинизиращ хормон), активирайки тестикуларни и яйчникови пътища. Класически инструмент в ендокринните изследователски модели.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eПараметри\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eСъединение\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHCG (Човешки хорионгонадотропин)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eТип\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eгликопротеинов хормон (α + β субединици)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCAS №\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e9002-61-3\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eРецептор\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eLH\/HCG рецептор (LHCGR)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eАналог на\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eлутеинизиращ хормон (LH)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eКоличество във флакон\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5000 IU\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eЧистота\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e≥ 99%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eФорма\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eЛиофилизиран бял прах\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch4\u003eКакво е HCG\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eHCG е гликопротеинов хормон, естествено произвеждан по време на бременност. Структурно и функционално наподобява лутеинизиращия хормон (LH) и се свързва със същия рецептор (LHCGR). В изследователската ендокринология се използва като инструмент за стимулиране на гонадната функция.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eКак действа\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eHCG активира LH\/HCG рецептора върху Лайдиговите клетки (тестиси) и тека\/гранулозните клетки (яйчници), стимулирайки стероидогенезата — производството на тестостерон при мъже и поддръжката на жълтото тяло при жени. Заради сходството с LH се изследва като негов аналог в модели на гонадна функция.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eИзследвани ефекти (научен контекст)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eИзследва се във връзка с репродуктивната ендокринология, стимулирането на ендогенната стероидогенеза и поддръжката на гонадната функция. Класически инструмент в ендокринните модели.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eФармакокинетика\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003eПараметър\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eСтойност\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eТип\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eгликопротеинов хормон\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eРецептор\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eLH\/HCG рецептор (LHCGR)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eАналог на\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eлутеинизиращ хормон (LH)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch4\u003eРеконституция (лабораторна процедура)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eЛиофилизираният прах се реконституира с бактериостатична вода. Таблицата показва концентрацията за флакон от 5000 IU:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003eДобавена вода\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eКонцентрация\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e500 IU доза =\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5000 IU\/mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 ед. (0.10 mL)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2500 IU\/mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 ед. (0.20 mL)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eВодата се добавя бавно по стената на флакона; разтворът се завърта внимателно, без разклащане. Изчисленията са за U-100 инсулинова спринцовка.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eИзследователски протоколи за дозиране\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eДозира се в IU; реконституира се с бактериостатична вода.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eИнформацията отразява протоколи от научни публикации и се представя единствено като справочна информация — не като указание за прием.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eСтранични ефекти (от публикувани проучвания)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eСвързани с хормоналната активност; зависят от модела и контекста на изследване.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eСъхранение\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eЛиофилизиран:\u003c\/strong\u003e съхранение защитено от светлина и влага; за дългосрочно — хладилник 2–8°C.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eСлед реконституция:\u003c\/strong\u003e при 2–8°C, използва се в рамките на до 28 дни. Избягвайте многократно замразяване\/размразяване.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eТествано качество\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eВсяка партида преминава независимо лабораторно изследване за чистота и идентичност, с COA към продукта.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eЧесто задавани въпроси\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eВ каква форма пристига?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран прах в стъклен флакон, запечатан под вакуум.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eВключена ли е бактериостатична вода?\u003c\/strong\u003e Не — предлага се отделно.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eКак се дозира?\u003c\/strong\u003e В международни единици (IU), не в mg.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eЗащо се сравнява с LH?\u003c\/strong\u003e HCG се свързва със същия рецептор (LHCGR) като лутеинизиращия хормон.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eКакъв е срокът на годност?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран и правилно съхраняван — до 24 месеца.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003e\u003cstrong\u003eСАМО ЗА ЛАБОРАТОРНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ.\u003c\/strong\u003e Този продукт е предназначен изключително за научни и изследователски цели in vitro. НЕ е лекарство, хранителна добавка или козметичен продукт. НЕ е предназначен за човешка или животинска употреба, консумация или прилагане. Не е одобрен от FDA, EMA или друг регулаторен орган. Информацията е с образователен характер и не представлява медицински съвет или указания за прием. С закупуването потвърждавате, че сте на възраст над 18 години и че продуктът ще се използва само за законни изследователски цели.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Peptrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53243274264923,"sku":null,"price":55.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1013\/2589\/8075\/files\/hf_20260605_065853_3044bc8c-adab-4e35-a47f-b65f7c614e0c.png?v=1780755165"},{"product_id":"tirzepatide","title":"Тирзепатид","description":"\u003ch3\u003eТирзепатид (LY3298176) — 5 mg\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eТирзепатид е първият в света двоен инкретинов агонист — единична молекула, която едновременно активира GIP и GLP-1 рецепторите. Тази двойна активност го отличава от класическите GLP-1 агонисти и стои в основата на едни от най-силните метаболитни резултати, регистрирани в съвременната наука: до −22.5% телесно тегло в програмата SURMOUNT. Една от най-документираните молекули в метаболитните изследвания на десетилетието.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eПараметри\u003c\/h4\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eСъединение\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eТирзепатид (LY3298176)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМолекулна формула\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eC₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМоларна маса\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e≈ 4813 g\/mol\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCAS №\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2023788-19-2\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eБрой аминокиселини\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e39\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМеханизъм\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eДвоен агонист GIP + GLP-1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eКоличество във флакон\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eЧистота\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e≥ 99% (HPLC)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eФорма\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eЛиофилизиран бял прах\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003ch4\u003eКакво е Тирзепатид\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eТирзепатид е синтетичен пептид от 39 аминокиселини, конструиран върху естествената GIP последователност. В литературата го наричат „twincretin\", защото активира едновременно два инкретинови рецептора — GIP (глюкозо-зависим инсулинотропен полипептид) и GLP-1 (глюкагон-подобен пептид-1).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ еволюцията на инкретиновия клас Тирзепатид заема средната позиция: Семаглутид действа само на GLP-1, Тирзепатид добавя GIP, а по-новият Ретатрутид надгражда с трети — глюкагонов — рецептор. Разработен е от Eli Lilly и е изследван в програмите SURPASS (диабет тип 2) и SURMOUNT (затлъстяване), с над 5000 участници и директни сравнения срещу семаглутид.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eКак действа — двоен механизъм\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGLP-1 компонент\u003c\/strong\u003e — свързва се с потискане на апетита, забавено стомашно изпразване и глюкозо-зависима инсулинова секреция.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGIP компонент\u003c\/strong\u003e — в предклинични модели намалява приема на храна и увеличава енергоразхода; в комбинация с GLP-1 води до по-силен метаболитен ефект.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eСинергия\u003c\/strong\u003e — афинитетът към GIP рецептора е равен на този на естествения GIP, а към GLP-1 — около 5 пъти по-слаб. Балансът е калибриран за максимална синергия при добра поносимост.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eМолекулата е стабилизирана с Aib модификации (устойчивост на DPP-4) и C20 мастна верига за свързване с албумина и удължен полуживот.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eИзследвани ефекти (научен контекст)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eВ публикуваните клинични програми (SURMOUNT, SURPASS) са наблюдавани следните ефекти спрямо плацебо:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eНамаляване на телесното тегло\u003c\/strong\u003e — средно 16.0%, 21.4% и 22.5% при дози 5, 10 и 15 mg на 72-ра седмица (SURMOUNT-1).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eГликемичен контрол\u003c\/strong\u003e — по-голямо понижение на HbA1c спрямо семаглутид в директното SURPASS-2.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHead-to-head срещу семаглутид\u003c\/strong\u003e — ~20.2% срещу ~13.7% редукция в SURMOUNT-5.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eТелесна композиция\u003c\/strong\u003e — съотношение на загуба мазнини спрямо чиста маса, сравнимо с по-агресивни интервенции.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eФармакокинетика\u003c\/h4\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eПараметър\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eСтойност\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eБиологичен полуживот\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~5 дни (≈120 ч)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eРежим в протоколите\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eведнъж седмично, подкожно\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eСвързване с протеини\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eвисоко (албумин)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eСтационарно състояние\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~4 седмици\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003ch4\u003eТирзепатид срещу Семаглутид и Ретатрутид\u003c\/h4\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eМолекула\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eРецептори\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eТегловен ефект (проучвания)\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eСемаглутид\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1 (единичен)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~15% \/ 68 седм.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eТирзепатид\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1 + GIP (двоен)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eдо ~22.5% \/ 72 седм.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eРетатрутид\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1 + GIP + глюкагон (троен)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eдо ~24% \/ 48 седм.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003ch4\u003eРеконституция (лабораторна процедура)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eЛиофилизираният прах се реконституира с бактериостатична вода. Таблицата показва концентрацията при различни обеми за флакон от 5 mg:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eДобавена вода\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eКонцентрация\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003e1 mg доза =\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e1 mL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 mg\/mL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 ед. (0.20 mL)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e2 mL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.5 mg\/mL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e40 ед. (0.40 mL)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eВодата се добавя бавно по стената на флакона; разтворът се завърта внимателно, без разклащане. Изчисленията са за U-100 инсулинова спринцовка.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eПротокол на титриране (по седмици, изследователски контекст)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eВ клиничните проучвания дозата се покачва постепенно, за да се ограничат стомашно-чревните ефекти. Примерна схема от литературата:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eСедмици\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eСедмична доза\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e1–4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e5–8\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e9–12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7.5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e13+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eдо 15 mg (макс. изследвана)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eСтойностите отразяват протоколи от научни публикации и се представят единствено като справочна информация — не като указание за прием.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eСтранични ефекти (от публикувани проучвания)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eЧесто:\u003c\/strong\u003e гадене, диария, запек, повръщане, намален апетит.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eПо-рядко:\u003c\/strong\u003e коремен дискомфорт, реакции на мястото на инжектиране, главоболие, умора, жлъчни оплаквания при бърза загуба на тегло.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eКлинично наблюдавани рискове:\u003c\/strong\u003e панкреатит (рядко), предупреждение за C-клетъчни тумори на щитовидната жлеза (от гризачни модели).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eВ клиничните изпитвания повечето нежелани реакции са леки до умерени, дозо-зависими и с пик по време на ескалирането.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eСъхранение\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eЛиофилизиран:\u003c\/strong\u003e стабилен при стайна температура за транспорт; за дългосрочно съхранение — на тъмно и сухо (хладилник за дълъг срок).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eСлед реконституция:\u003c\/strong\u003e при 2–8°C, използва се в рамките на до 28 дни. Избягвайте многократно замразяване\/размразяване.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eТествано качество\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eВсяка партида преминава независимо лабораторно изследване за чистота и идентичност (HPLC), с COA към продукта.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eЧесто задавани въпроси\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eВ каква форма пристига?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран прах в стъклен флакон, запечатан под вакуум.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eВключена ли е бактериостатична вода?\u003c\/strong\u003e Не — предлага се отделно.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eОдобрен ли е Тирзепатид?\u003c\/strong\u003e Като лекарство — да, в редица държави (Mounjaro \/ Zepbound). Тази research-grade версия НЕ е одобреният продукт и е само за изследване.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eПо-силен ли е от Семаглутид?\u003c\/strong\u003e В директни head-to-head проучвания показва по-голям метаболитен ефект, приписван на GIP компонента.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eКолко време е стабилен след разтваряне?\u003c\/strong\u003e До 28 дни в хладилник.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eКакъв е срокът на годност?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран и правилно съхраняван — до 24 месеца.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003cp\u003e\u003csmall\u003e\u003cstrong\u003eСАМО ЗА ЛАБОРАТОРНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ.\u003c\/strong\u003e Този продукт е предназначен изключително за научни и изследователски цели in vitro. НЕ е лекарство, хранителна добавка или козметичен продукт. НЕ е предназначен за човешка или животинска употреба, консумация или прилагане. Не е одобрен от FDA, EMA или друг регулаторен орган. Информацията е с образователен характер и не представлява медицински съвет или указания за прием. С закупуването потвърждавате, че сте на възраст над 18 години и че продуктът ще се използва само за законни изследователски цели.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Peptrix","offers":[{"title":"5 мг","offer_id":53420786614619,"sku":null,"price":50.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1013\/2589\/8075\/files\/hf_20260605_070916_5df66196-982e-448b-9e43-3639d335da51.png?v=1782156826"},{"product_id":"semaglutide","title":"Семаглутид","description":"\u003ch3\u003eСемаглутид — 5 mg\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eСемаглутид е дългодействащ GLP-1 рецепторен агонист — молекулата, която отвори съвременната ера на инкретиновите изследвания за тегло. В програмата STEP показва около 15% средна редукция на телесно тегло. Седмичен подкожен протокол. Това е референтната молекула, спрямо която се мерят всички по-нови агонисти като Тирзепатид и Ретатрутид.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eПараметри\u003c\/h4\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eСъединение\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eСемаглутид\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМолекулна формула\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eC₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМоларна маса\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e≈ 4114 g\/mol\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCAS №\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e910463-68-2\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eБрой аминокиселини\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e31\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМеханизъм\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1 рецепторен агонист (единичен)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eКоличество във флакон\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eЧистота\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e≥ 99% (HPLC)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eФорма\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eЛиофилизиран бял прах\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003ch4\u003eКакво е Семаглутид\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eСемаглутид е дългодействащ GLP-1 рецепторен агонист, разработен от Novo Nordisk. GLP-1 е физиологичен регулатор на апетита, а GLP-1 рецептори присъстват в няколко мозъчни области, свързани с апетитната регулация. Молекулата е структурно оптимизирана за дълъг полуживот, което я прави подходяща за седмично дозиране.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ еволюцията на инкретиновия клас Семаглутид е основополагащата молекула — еднорецепторна (само GLP-1). По-новите Тирзепатид (двоен) и Ретатрутид (троен) надграждат този подход. Под имената Ozempic (диабет) и Wegovy (затлъстяване) е одобрена като лекарство в редица държави.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eКак действа\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eBody weight-понижаващият ефект на семаглутид се медиира основно чрез намален енергиен прием. GLP-1 рецепторната активация се свързва с потискане на апетита, забавено стомашно изпразване и глюкозо-зависима инсулинова секреция. Дългата мастно-киселинна верига осигурява свързване с албумина и удължен полуживот спрямо естествения GLP-1.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eИзследвани ефекти (научен контекст)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eВ програмата STEP при 2.4 mg седмично са наблюдавани:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eНамаляване на телесното тегло\u003c\/strong\u003e — около 15–17% за 68 седмици.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eРеспондерен профил\u003c\/strong\u003e — 86.4% достигат поне 5% загуба, 50.5% поне 15%, а 32% поне 20%.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eГликемичен контрол\u003c\/strong\u003e — значими понижения на HbA1c при диабет тип 2.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eСлед спиране (STEP-4)\u003c\/strong\u003e — възвръщане на около две трети от изгубеното тегло за година, отражение на това как работят GLP-1 пътищата.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eФармакокинетика\u003c\/h4\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eПараметър\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eСтойност\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eБиологичен полуживот\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~160 ч (≈7 дни)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eРежим в протоколите\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eведнъж седмично, подкожно\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eСтационарно състояние\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~4–5 инжекции\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003ch4\u003eСемаглутид срещу Тирзепатид и Ретатрутид\u003c\/h4\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eМолекула\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eРецептори\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eТегловен ефект (проучвания)\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eСемаглутид\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1 (единичен)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~15% \/ 68 седм.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eТирзепатид\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1 + GIP (двоен)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eдо ~22.5% \/ 72 седм.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eРетатрутид\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1 + GIP + глюкагон (троен)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eдо ~24% \/ 48 седм.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003ch4\u003eРеконституция (лабораторна процедура)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eЛиофилизираният прах се реконституира с бактериостатична вода. Таблицата показва концентрацията при различни обеми за флакон от 5 mg:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eДобавена вода\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eКонцентрация\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003e1 mg доза =\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e1 mL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 mg\/mL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 ед. (0.20 mL)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e2 mL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.5 mg\/mL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e40 ед. (0.40 mL)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eВодата се добавя бавно по стената на флакона; разтворът се завърта внимателно, без разклащане. Изчисленията са за U-100 инсулинова спринцовка.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eПротокол на титриране (по седмици, изследователски контекст)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eВ клиничните проучвания дозата се покачва постепенно за поносимост. Пълната схема отнема 16–20 седмици:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eСедмици\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eСедмична доза\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e1–4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.25 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e5–8\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e9–12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e13–16\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e17+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eдо 2.4 mg (макс. изследвана)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eСтойностите отразяват протоколи от научни публикации и се представят единствено като справочна информация — не като указание за прием.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eСтранични ефекти (от публикувани проучвания)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eЧесто:\u003c\/strong\u003e гадене, диария, запек, повръщане, намален апетит.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eПо-рядко:\u003c\/strong\u003e коремен дискомфорт, реакции на мястото на инжектиране, главоболие, умора, жлъчни оплаквания при бърза загуба на тегло.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eПовечето нежелани реакции са леки до умерени, дозо-зависими и с пик по време на титрирането. Затова схемата е бавна — по-бързото покачване води до повече гадене и откази.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eСъхранение\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eЛиофилизиран:\u003c\/strong\u003e стабилен при стайна температура за транспорт; за дългосрочно съхранение — на тъмно и сухо (хладилник за дълъг срок).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eСлед реконституция:\u003c\/strong\u003e при 2–8°C, използва се в рамките на до 28 дни. Избягвайте многократно замразяване\/размразяване.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eТествано качество\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eВсяка партида преминава независимо лабораторно изследване за чистота и идентичност (HPLC), с COA към продукта.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eЧесто задавани въпроси\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eВ каква форма пристига?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран прах в стъклен флакон, запечатан под вакуум.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eВключена ли е бактериостатична вода?\u003c\/strong\u003e Не — предлага се отделно.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eОдобрен ли е Семаглутид?\u003c\/strong\u003e Като лекарство — да (Ozempic \/ Wegovy). Тази research-grade версия НЕ е одобреният продукт и е само за изследване.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eКаква е разликата с Тирзепатид?\u003c\/strong\u003e Семаглутид действа на един рецептор (GLP-1); Тирзепатид добавя втори (GIP), което в проучванията дава по-силен ефект.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eКолко време е стабилен след разтваряне?\u003c\/strong\u003e До 28 дни в хладилник.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eКакъв е срокът на годност?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран и правилно съхраняван — до 24 месеца.\u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003cp\u003e\u003csmall\u003e\u003cstrong\u003eСАМО ЗА ЛАБОРАТОРНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ.\u003c\/strong\u003e Този продукт е предназначен изключително за научни и изследователски цели in vitro. НЕ е лекарство, хранителна добавка или козметичен продукт. НЕ е предназначен за човешка или животинска употреба, консумация или прилагане. Не е одобрен от FDA, EMA или друг регулаторен орган. Информацията е с образователен характер и не представлява медицински съвет или указания за прием. С закупуването потвърждавате, че сте на възраст над 18 години и че продуктът ще се използва само за законни изследователски цели.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Peptrix","offers":[{"title":"5 мг","offer_id":53420787368283,"sku":null,"price":45.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1013\/2589\/8075\/files\/hf_20260605_070115_9aa8be0f-8d2d-4647-a8a3-61b6f416741c.png?v=1782131247"},{"product_id":"cagrilintide","title":"Кагринтид","description":"\u003ch3\u003eCagrilintide — 5 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCagrilintide е дългодействащ амилинов аналог — активира амилиновите (AMYR) и калцитониновите рецептори по път, различен от GLP-1. Самостоятелно показва около 10–12% редукция на тегло; в комбинация със semaglutide (CagriSema) — над 20%. Амилиновият път е сред най-новите територии в метаболитната наука и Cagrilintide е водещата молекула в нея.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eПараметри\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eСъединение\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eCagrilintide (AM833)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМоларна маса\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e≈ 4409 g\/mol\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCAS №\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1415456-99-3\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eТип\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eАцилиран амилинов аналог\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eМеханизъм\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAMYR + калцитонинов рецептор агонист\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eКоличество във флакон\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eЧистота\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e≥ 99% (HPLC)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eФорма\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eЛиофилизиран бял прах\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch4\u003eКакво е Cagrilintide\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eCagrilintide е дългодействащ амилинов аналог, разработен от Novo Nordisk. Естественият амилин сигнализира ситост, забавя стомашното изпразване и потиска неуместното освобождаване на глюкагон — но полуживотът му е минути, което го прави безполезен за хронично приложение. Cagrilintide решава това със структурни модификации, включително мастно-киселинна верига, които удължават полуживота до около седмица.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТова, което прави молекулата интересна, е различният механизъм — амилиновият път е независим от GLP-1, което позволява комбиниране за допълващ ефект.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eКак действа\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eCagrilintide потиска апетита през амилиновите рецептори (AMY1R, AMY2R, AMY3R) и калцитониновия рецептор в мозъчния ствол. Тъй като пътят е различен от GLP-1, двата механизма се сумират при комбинирано приложение — оттам и силата на комбинацията CagriSema (Cagrilintide + Semaglutide).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eИзследвани ефекти (научен контекст)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eСамостоятелно\u003c\/strong\u003e — около 10–11.8% редукция на тегло за 68 седмици при 2.4 mg\/седмично (REDEFINE 1).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eВ комбинация (CagriSema)\u003c\/strong\u003e — средно 23% при пълно придържане в REDEFINE 1; 60% постигат поне 20% загуба, 23% над 30%.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eКардиометаболитни маркери\u003c\/strong\u003e — подобрения в кръвно налягане, обиколка на талията, липиди и гликемичен контрол.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eБележка\u003c\/strong\u003e — REDEFINE 4 (2026) установи, че CagriSema не достига non-inferiority спрямо tirzepatide 15 mg на 84-та седмица.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eФармакокинетика\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003eПараметър\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eСтойност\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eБиологичен полуживот\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e~180 ч (≈7.5 дни)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eРежим в протоколите\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eведнъж седмично, подкожно\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003eМеханизъм на удължаване\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eобратимо свързване с албумин\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch4\u003eРеконституция (лабораторна процедура)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eЛиофилизираният прах се реконституира с бактериостатична вода. Таблицата показва концентрацията за флакон от 5 mg:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003eДобавена вода\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eКонцентрация\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e1 mg доза =\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 mg\/mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 ед. (0.20 mL)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2.5 mg\/mL\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e40 ед. (0.40 mL)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eВодата се добавя бавно по стената на флакона; разтворът се завърта внимателно, без разклащане. Изчисленията са за U-100 инсулинова спринцовка.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eПротокол на титриране (по седмици, изследователски контекст)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eВ клиничните проучвания дозата се покачва постепенно за поносимост. Примерна самостоятелна схема:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003eСедмици\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eСедмична доза\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e1–4\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e0.25 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e5–8\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e0.5 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e9–12\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1.0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e13–16\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1.7 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e17+\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eдо 2.4 mg (изследвана цел)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eСтойностите отразяват протоколи от научни публикации и се представят единствено като справочна информация — не като указание за прием.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eСтранични ефекти (от публикувани проучвания)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eЧесто:\u003c\/strong\u003e гадене, повръщане, диария — типични за класа, дозо-зависими.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eПо-рядко:\u003c\/strong\u003e реакции на мястото на инжектиране, намален апетит.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eПо-изразени по време на ескалиране на дозата; намаляват с времето.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eСъхранение\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eЛиофилизиран:\u003c\/strong\u003e стабилен при стайна температура за транспорт; за дългосрочно съхранение — на тъмно и сухо (хладилник за дълъг срок).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eСлед реконституция:\u003c\/strong\u003e при 2–8°C, използва се в рамките на до 28 дни. Избягвайте многократно замразяване\/размразяване.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eТествано качество\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eВсяка партида преминава независимо лабораторно изследване за чистота и идентичност (HPLC), с COA към продукта.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eЧесто задавани въпроси\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eВ каква форма пристига?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран прах в стъклен флакон, запечатан под вакуум.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eВключена ли е бактериостатична вода?\u003c\/strong\u003e Не — предлага се отделно.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eКаква е разликата с GLP-1 агонистите?\u003c\/strong\u003e Cagrilintide действа през амилиновия път, а не GLP-1 — затова често се комбинира със semaglutide за допълващ ефект.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eКолко време е стабилен след разтваряне?\u003c\/strong\u003e До 28 дни в хладилник.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eКакъв е срокът на годност?\u003c\/strong\u003e Лиофилизиран и правилно съхраняван — до 24 месеца.\u003c\/p\u003e\n\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003e\u003cstrong\u003eСАМО ЗА ЛАБОРАТОРНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ.\u003c\/strong\u003e Този продукт е предназначен изключително за научни и изследователски цели in vitro. НЕ е лекарство, хранителна добавка или козметичен продукт. НЕ е предназначен за човешка или животинска употреба, консумация или прилагане. Не е одобрен от FDA, EMA или друг регулаторен орган. Информацията е с образователен характер и не представлява медицински съвет или указания за прием. С закупуването потвърждавате, че сте на възраст над 18 години и че продуктът ще се използва само за законни изследователски цели.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Peptrix","offers":[{"title":"5 mg","offer_id":53420787761499,"sku":null,"price":50.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1013\/2589\/8075\/files\/hf_20260605_065752_7dfc74ed-12b1-4561-a926-f8229ec1148c.png?v=1782130650"}],"url":"https:\/\/shop.peptrix.bg\/collections\/metabolitna-poddrazhka.oembed","provider":"Peptrix","version":"1.0","type":"link"}